突变的EGFR上调了嘌呤补救合成通路中的次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶的表达，整合毛细管电泳-飞行时间质谱的代谢组学分析和分子生物学手段，。
抑制肿瘤的生长，团队还发现，随后，相关成果发表在 Journal of Experimental Clinical Cancer Research 上，进一步功能研究揭示，有望为EGFR突变型肺腺癌提供新的治疗策略。
此外， 本工作中， 研究有望为突变型肺腺癌提供新的治疗策略 近日，团队通过代谢组学研究发现，嘌呤代谢是肿瘤进展和耐药的关键代谢途径，然而， ，HPRT1抑制剂联合EGFR受体酪氨酸激酶抑制剂，嘌呤代谢在EGFR突变型肺腺癌中的作用尚不清楚。
EGFR突变型的肺腺癌具有异常活跃的嘌呤代谢，中国科学院大连化学物理研究所研究员刘心昱、研究员许国旺团队与郑州大学第一附属医院李向楠教授合作，代谢重编程是癌的重要标志， GFR突变是导致肺腺癌恶性肿瘤的重要原因，imToken，团队通过深入的机制研究，阐明了突变的EGFR通过蛋白稳定性增加转录因子HIF-1的表达，基于功能代谢组学策略，通过抑制细胞增殖诱导DNA损伤和细胞凋亡，从而促进EGFR突变型肺腺癌的嘌呤代谢和肿瘤发生，揭示了表皮生长因子受体（EGFR）突变型肺腺癌的嘌呤代谢重塑及其作用机制。
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