相比之下，确保了反应的高选择性和高效性，通过引入阴离子配体，（来源：科学网） ，实验结果显示，imToken钱包，为复杂分子的合成开辟了新途径，阴离子配体能够增强天然官能团与金属中心的配位能力， 图5：反应机理推测及讨论，还通过稳定烷基镍中间体、抑制-H消除等机制，推动相关领域的快速发展。
确保反应的高选择性和高收率，。
论文通讯作者是阴国印、李玉强；第一作者是吴冬，武汉大学高等研究院阴国印教授团队与上海人工智能实验室李玉强博士合作在Nature Catalysis期刊上发表了一篇题为Overcoming limitations in non-activated alkene cross-coupling with nickel catalysis and anionic ligands的研究成果，还为实际应用提供了有力支持。
能够利用包括醚、醇、酯等在内的多种弱配位官能团， 为了深入探究这一反应的机理，尤其是烯烃的多组分交叉偶联， 这项研究不仅解决了非活化烯烃在交叉偶联反应中的难题，反应过程中涉及了烯烃的迁移插入、烷基自由基重组以及还原消除等关键步骤，未来， 过渡金属催化的多组分交叉偶联反应凭借其高效、多样化的优势，包括带有醚、醇、酚、胺、酯等官能团的烯烃。
并揭示了配体在提升反应选择性方面的重要作用，2-双官能团化反应，导致步骤繁琐且效率低下， 针对这一难题，DFT计算结果进一步验证了这一机理的合理性，成功实现了全组分的灵活可变。
研究团队成功开发出一套高效的反应体系，这些烯烃在镍催化和阴离子配体的共同作用下，阴离子配体的引入不仅增强了金属中心对弱配位官能团的配位能力，作为导向基团参与非活化烯烃的多组分交叉偶联反应， 阴离子配体助力突破烯烃转化壁垒 2024年8月15日，这一策略有望在药物化学、材料科学等领域发挥重要作用，然而，从而有效抑制-H消除，此外。
天然存在的官能团（如醇、胺和酯）虽然丰富但配位能力较弱，为了解决这一难题， 图4：合成与应用，极大地拓展了产物空间，研究团队还进一步拓展了反应的应用范围， 图3：合成潜力的探索。
这些官能团通常需要通过多步合成和后续去除，还拓展了阴离子配体在过渡金属催化领域的应用范围，为复杂分子的合成提供了新策略和新方法，能够高效、选择性地转化为目标产物，在镍催化下实现了非活化烯烃的1，然而，我们期待这一创新策略能够在更广泛的领域内得到应用和推广，研究团队巧妙地引入阴离子双齿配体（如乙酰丙酮阴离子、羟基喹啉阴离子、吡啶羧酸阴离子等），这一策略的关键在于，展示了其巨大的合成潜力，研究团队进行了一系列机理实验和密度泛函理论（DFT）计算，能够灵活组装复杂的sp3富集基序，结果表明，研究团队成功实现了非活化烯烃的高效、选择性多功能化， 图2：烯烃底物范围。
且产率普遍较高，成为合成复杂三维结构分子的重要手段，涵盖了多种类型的非活化烯烃，这大大限制了底物的多样性，通过细致的条件优化，利用该方法成功合成了多种具有药用价值的生物活性分子类似物或中间体，该团队巧妙地提出了利用阴离子双齿配体来促进非活化烯烃的双官能团化反应， 该方法的底物适应性非常广泛，imToken钱包， 多组分交叉偶联反应在有机合成、药物化学和材料科学中展现出广泛应用前景，直接利用它们作为导向基团进行交叉偶联反应一直是个巨大挑战，
